Kupplungsreaktionen dienen der Verknüpfung von Teilen eines organischen Moleküls durch die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (C-C) oder Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen (C-N). Solche Reaktionen werden für Pharma-, Agro- und Feinchemikalien verwendet.

Diese Kupplungsreaktionen basieren auf Pd(0)- und Pd(II)-Verbindungen, denen spezielle Liganden zugesetzt werden. Verschiedene Kupplungsreaktionen (benannt nach ihren Erfindern "Suzuki", "Matsuda", "Stille", etc.) basieren auf dieser Palladiumchemie und spielen eine entscheidende Rolle bei der effizienten Herstellung wichtiger Produkte wie Biphenyle für Pharma- und Agrochemikalien.

Heraeus verfügt über ein breites Portfolio an Palladium-Phosphan-Katalysatoren, wie in unserer Broschüre dargestellt. Je nach gewünschter Kupplungsreaktion kann ein Palladium-Phosphan-Katalysator dem anderen vorgezogen werden. Darüber hinaus hat Heraeus einen neuen Phosphan Liganden namens SabPhos entwickelt. Wie in unserer neuen Broschüre gezeigt wird, ermöglicht er nachweislich den Aufbau von C-N-Bindungen unter wesentlich milderen Bedingungen als bei anderen üblicherweise verwendeten Katalysatoren wie z.B. Xphos.

Dichlorotris­(triphenyl­phosphane)­ruthenium(II)

Dichlorotris(triphenylphosphane)ruthenium(II)